Den 11 juni ble Yutian Etibant Acetate Injection erklært på markedet i Kina for behandling av akutt utbrudd av arvelig angioødem (HAE) hos voksne.
Arvelig angioødem (HAE) er en sjelden arvelig sykdom som rammer omtrent 1 / 10000 ~ 50000 mennesker over hele verden. Sykdommen manifesteres vanligvis ved gjentatt ødem i forskjellige deler av kroppen (inkludert mage, ansikt, føtter, kjønnsorganer, hender og svelg). Når ødemer oppstår i strupehodet, kan det blokkere luftveien og forårsake kvelning av pasienten.
Atibant er en selektiv bradykinin B 2 reseptorantagonist utviklet av Charles. Det kan hemme påvirkningen av bradykinin relatert til HAE symptomer, og dermed oppnå formålet med å behandle HAE akutt angrep. Legemidlet ble godkjent i EU i juli 2008 og FDA godkjente oppføringen i august 2011. I 2017 var salgsvolumet til Shiraitibant 663 millioner amerikanske dollar.
I følge PharmaGo-databasen til Rubik' s Cube of Medicine, inkluderer de innenlandske produsentene som for tiden utvikler generiske medisiner fra Atibant Hausen Pharmaceuticals og Santino Biopharmaceuticals. Det er verdt å merke seg at Haosen Pharmaceutical' s Atibant Injection ble godkjent av FDA for notering i mars 2020.